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            葡萄糖苷曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

            產品屬性本產品采購屬于商業貿易行為

            葡萄糖苷曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
            • 市場價格: 電議
            • 產品型號:
            • 更新時間: 2022/7/8 12:32:30
            • 發布時間: 2022/7/8 12:32:30
            • 生產地: 中國大陸
            • 訪問次數: 15次
            • 公司名稱: 上海谷研實業有限公司

            企業檔案

            上海谷研實業有限公司

            5 營業執照已上傳

            企業類型:個體商戶

            公司地址:上海市嘉定區嘉羅公路1661號23號樓311

            主營產品:elisa試劑盒、細胞、標準品、菌種

            展開更多

            產品簡介

            葡萄糖苷曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒公司正在出售的產品:脫氧核糖核酸緩沖液shēng huà shì jì容量:25克
            36361[2(甲基酰氧)乙基]二甲基(3磺基)氫氧化銨3[Dimetxyl[2(2metxylprop2enoyloxy)etxy

            詳細內容

            公司簡介

             服務流程:
            接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
            產品名稱英文名稱規格貨號
            葡萄糖苷曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Mannheimia glucosida詳見說明書GOY-M3445
            注意事項:
            1.基礎程序;
            2.擴增溫度和延伸溫度;
            3.反應時間;
            4.循環次數;
            5.PCR 反應液的配制;
            6.PCR技術的基本原理;
            7.PCR的反應動力學;
            8.PCR擴增產物;
            9.PCR反應體系與反應條件。

            實驗外包:
            1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
            2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
            3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
            4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
            5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
            6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
            7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
            8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
            特點優勢:
            1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
            2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
            3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
            4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
            5.   優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
            6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
            實驗過程:
            一、試劑準備
            1. DNA模板
            2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
            3.10×PCR Buffer
            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
            5.Taq酶
            二、操作步驟
            1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
                  10×PCR buffer             5μl
                  dNTP mixl                 4μl
                  引物1(10pM)               2μl
                  引物2(10PM)              2μl
                  Taq酶(2U/μl)            1μl
                  DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
                 加ddH2O至               50 μl
                 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
            2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
            3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
            4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
            金氏B培養基27052250g用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產熒光特性的測定。(GB/T8538-2008)
            Sensitest 瓊脂 (CM0409) Oxoid incubation media Sensitest 瓊脂 (CM0409) Oxoid
            嗜酸乳桿菌 模式菌株 支/瓶
            Kovacs'sindoleBox
            培養基Q 250g 營養非常豐富,用于各種細菌的基礎培養基。
            葡萄糖苷曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒LBSAgar
            WORT肉湯 Wort Broth 用于真菌,特別是酵母菌的培養(
            MiddleBrook 7H11瓊脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250克 分枝桿菌的分離培養
            支原體瓊脂培養基250g/瓶無酚紅,用于支原體的培養(中國藥典)incubationmedia支原體瓊脂培養基250g/瓶無酚紅,用于支原體的培養(中國藥典)
            PSB(0酸鹽緩沖液pH7.2) 9ml*20支/包 用于樣品的稀釋
            12609 淀粉銨鹽培養基 250g/瓶 用于的分離和計數  incubation media 12609 淀粉銨鹽培養基 250g/瓶 用于的分離和計數
            12112 BCYE 瓊脂基礎 100g/瓶 用于軍團菌選擇性分離,每 100ml培養基中添加 1 支 22104  incubation media 12112 BCYE 瓊脂基礎 100g/瓶 用于軍團菌選擇性分離,每 100ml培養基中添加 1 支 22104
            22105 BCYE 鑒別瓊脂添加劑 1ml×10 支/盒 含溴紫與溴麝香草酚藍,每 100ml12112 中添加 22104、22105各 1 支  incubation media 22105 BCYE 鑒別瓊脂添加劑 1ml×10 支/盒 含溴紫與溴麝香草酚藍,每 100ml12112 中添加 22104、22105各 1 支
            12114 BCYE-Cys 瓊脂 100g/瓶 用于軍團菌選擇性分離  incubation media 12114 BCYE-Cys 瓊脂 100g/瓶 用于軍團菌選擇性分離
            RL95-2, 子宮內膜腺癌細胞系 Human
            胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17
            HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 
            大鼠骨骼肌成肌細胞;L6 惡性黑色素瘤細胞,A-375[A375]細胞 RF/6A細胞,綠猴猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞
            骨骼肌細胞培養基SkMCM-prf
            HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TI
            使用方法:
            一、樣品 DNA 的制備 產品僅用于科研
            用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
            二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
            1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
            2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(好用帶芯槍頭,下同)。
            3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
            4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
            5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
            6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
            7. NC 管中不加任何陽性對照。
            8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。

            關鍵詞:葡萄糖苷曼氏桿菌.探針法.熒光定量PCR試劑盒  

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